Marmara Üniversitesi’nden Bioexpo 2026’ya Stratejik Bilimsel Katkı: Yaşam Bilimlerinde Çok Paydaşlı İş Birliği Güçleniyor.
Şekil 1
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi; kamu, akademi ve endüstriyi bir araya getiren Bioexpo 2026 kapsamında düzenlenecek uluslararası sempozyum ve girişimci akademisyen buluşmaları ile yaşam bilimleri ekosistemine yüksek katma değerli bilimsel katkı sunmaya hazırlanıyor.
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, yaşam bilimleri alanında ulusal ve uluslararası ölçekte bilgi üretimi, teknoloji geliştirme ve çok paydaşlı iş birliklerini güçlendirme misyonu doğrultusunda; Bioexpo 2026 Yaşam Bilimleri Fuarı kapsamında gerçekleştirilecek olan “Bioexpo 2026 İlaç ve API Teknolojileri Sempozyumu” ile “Yaşam Bilimlerinde Girişimci Akademisyenler Buluşmaları” etkinliklerine güçlü bir bilimsel iş birliği ve akademik katkı sunmaktadır. Bu katkı, yalnızca akademik bilgi üretimini değil; aynı zamanda araştırma çıktılarının endüstriyel uygulamalara dönüşmesini ve sürdürülebilir inovasyon ekosisteminin gelişimini destekleyen bütüncül bir yaklaşımı temsil etmektedir.
14–16 Ekim 2026 tarihleri arasında İstanbul Lütfi Kırdar Kongre ve Sergi Sarayı’nda gerçekleştirilecek bu kapsamlı organizasyon; Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı ve TÜBİTAK başta olmak üzere kamu otoriteleri ile ilaç endüstrisi ve akademik dünyanın üst düzey temsilcilerini bir araya getirerek, ilaç teknolojilerinin geleceğini çok boyutlu bir perspektifle ele almayı hedeflemektedir.
Bu önemli bilimsel platform, Fakültemiz öğretim üyesi Prof. Dr. Ali Demir Sezer’in bilimsel liderliğinde yürütülmekte olup; ilaç endüstrisinin dönüşümünü belirleyen kritik başlıklar, multidisipliner bir yaklaşımla tartışmaya açılacaktır.
Bioexpo 2026 Bilimsel Etkinlikleri, iki ana eksen üzerine kurgulanmıştır:
- Bioexpo 2026 İlaç ve API Teknolojileri Sempozyumu
- Yaşam Bilimlerinde Girişimci Akademisyenler Buluşması
Şekil 2
İlaç ve API Teknolojileri Sempozyumu
Sempozyum; açılış konuşmaları ile başlayarak, kamu otoriteleri, düzenleyici kurumlar ve sektör temsilcilerinin katılımıyla ilaç endüstrisinin güncel dinamiklerini ortaya koyacaktır.
Devamında gerçekleştirilecek tematik ve sponsor oturumları, ilaç sektörünün iki temel üretim paradigmasını merkeze almaktadır:
- Konvansiyonel İlaç Teknolojileri
- Biyoteknolojik İlaçlar ve İleri Tedavi Yaklaşımları
Bu kapsamda ele alınan başlıca konu başlıkları:
Yapay zekâ destekli ilaç geliştirme ve üretim süreçleri
Yapay zekâ (AI) ve makine öğrenmesi uygulamaları, ilaç keşif süreçlerinde aday molekül taramasını hızlandırmakta ve başarı oranlarını artırmaktadır. Literatürde, AI destekli molekül tasarımının erken faz ilaç keşif sürelerini %30–50 oranında kısaltabildiği ve klinik aday seçiminde daha yüksek doğruluk sağladığı gösterilmektedir. Üretim tarafında ise “process analytical technology (PAT)” ve dijital ikiz (digital twin) yaklaşımları ile üretim hatlarında gerçek zamanlı optimizasyon mümkün hale gelmektedir. Bu oturumda, algoritmik modelleme, veri bütünlüğü (data integrity) ve regülasyona uyumlu dijital üretim altyapıları ele alınacaktır.
API ve eksipiyan üretimi ile tedarik zinciri yönetimi
Aktif farmasötik bileşenler (API) ve eksipiyanlar, ilaç üretiminde kalite ve sürekliliğin temel belirleyicileridir. Küresel ölçekte API üretiminin önemli bir kısmının Asya merkezli olması, özellikle pandemi sonrası dönemde tedarik zinciri kırılganlıklarını görünür hale getirmiştir. Çalışmalar, ilaç sektöründe kritik hammaddelerin %60–80 oranında sınırlı coğrafyalardan temin edildiğini göstermektedir. Bu bağlamda, yerelleşme (localization), çoklu tedarikçi stratejileri ve ileri kalite kontrol sistemleri sürdürülebilir üretim açısından kritik önemdedir.
Biyoteknolojik moleküller ve üretim teknolojileri
Biyoteknolojik ilaçlar, özellikle monoklonal antikorlar, rekombinant proteinler ve hücre-temelli tedaviler ile küresel ilaç pazarında hızla büyüyen bir segmenttir. 2025 itibarıyla biyoteknolojik ürünlerin toplam ilaç pazarındaki payının %30’un üzerine çıktığı öngörülmektedir. Hücre kültürü tabanlı üretim, biyoreaktör teknolojileri ve sürekli üretim (continuous bioprocessing) sistemleri, ölçeklenebilirlik ve maliyet etkinliği açısından kritik rol oynamaktadır. Bu oturumda, upstream ve downstream süreç optimizasyonları ile kalite-by-design (QbD) yaklaşımları ele alınacaktır.
Biyobenzer ilaçlarda regülasyon ve yeni yaklaşımlar
Biyobenzer ilaçlar, sağlık sistemlerinde maliyetleri düşürürken tedaviye erişimi artıran stratejik ürünlerdir. Avrupa’da European Medicines Agency tarafından onaylanan biyobenzer sayısı her yıl artmakta olup, bu alanda regülasyonlar giderek daha rafine hale gelmektedir. Klinik karşılaştırma gereklilikleri, immünojenisite değerlendirmeleri ve farmakovijilans süreçleri biyobenzer geliştirme sürecinin temelini oluşturmaktadır. Bu oturumda, küresel regülasyon farklılıkları ve hızlandırılmış onay mekanizmaları tartışılacaktır.
Klinik araştırmalar ve dijital dönüşüm
Klinik araştırmalar, dijitalleşme ile birlikte daha hasta odaklı, hızlı ve veri yoğun süreçlere evrilmektedir. “Decentralized clinical trials (DCT)” modelleri, uzaktan hasta takibi ve giyilebilir teknolojiler sayesinde veri toplama süreçlerini genişletmektedir. Büyük veri analitiği ve yapay zekâ kullanımı ile hasta seçiminde %20–30 oranında iyileşme sağlandığına dair çalışmalar bulunmaktadır. Bu oturumda, veri güvenliği, etik süreçler ve regülasyon uyumu çerçevesinde dijital klinik araştırma modelleri ele alınacaktır.
İlaç sektöründe rekabet hukuku ve sürdürülebilir finansman modelleri
İlaç sektörü, yüksek Ar-Ge maliyetleri ve uzun geliştirme süreleri nedeniyle güçlü regülasyon ve finansman mekanizmalarına ihtiyaç duymaktadır. Yeni bir ilacın geliştirilme maliyetinin ortalama 1–2 milyar USD seviyesinde olduğu kabul edilmektedir. Bu durum, fiyatlandırma politikaları, geri ödeme sistemleri ve kamu-özel iş birliklerini kritik hale getirmektedir. Rekabet hukuku açısından ise jenerik ve biyobenzer ilaçların pazara girişini kolaylaştıran düzenlemeler ile inovasyonu teşvik eden politikalar arasındaki denge önem taşımaktadır
Uluslararası regülasyon süreçleri (FDA, EMA, TİTCK)
FDA, European Medicines Agency ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu gibi otoriteler, ilaç geliştirme ve ruhsatlandırma süreçlerinde küresel standartları belirlemektedir. “Good Manufacturing Practices (GMP)”, “Good Clinical Practices (GCP)” ve veri bütünlüğü gereklilikleri bu sürecin temelini oluşturur. Son yıllarda hızlandırılmış onay süreçleri (fast track, conditional approval) ve adaptif regülasyon modelleri, yenilikçi tedavilerin daha hızlı erişimini mümkün kılmaktadır. Bu oturumda, küresel uyum (harmonization) ve yerel adaptasyon süreçleri karşılaştırmalı olarak ele alınacaktır.
Sektörel Değerlendirme Toplantısı
İkinci günün sonunda gerçekleştirilecek olan Sektörel Değerlendirme Toplantısı ile; oturum başkanları, kamu temsilcileri , sponsorlar ve sektör paydaşları bir araya gelerek tartışılan konuları bütüncül bir çerçevede değerlendirecek, toplantı çıktıları ve sonuç bildirgesi oluşturulacaktır.
Bu yapı, sempozyumu yalnızca bilgi paylaşımı yapılan bir platform olmanın ötesine taşıyarak, politika geliştirme ve sektörel yön belirleme kapasitesine sahip bir stratejik buluşma noktası haline getirmektedir.
Şekil 3
Yaşam Bilimlerinde Girişimci Akademisyenler Buluşmaları
Bioexpo 2026’nın ikinci temel bileşeni olan bu özel program, akademik bilginin ekonomik ve toplumsal değere dönüşmesini destekleyen bir etkileşim zemini sunmaktadır.
Bu kapsamda:
- Üniversitelerden araştırmacılar ile sanayi temsilcileri doğrudan temas kurabilecek,
Etkinlik süresince yapılandırılmış B2B görüşme alanları, tematik eşleştirme oturumları ve moderasyonlu yuvarlak masa toplantıları ile akademik bilgi birikimi ile endüstriyel ihtiyaçlar doğrudan buluşturulacaktır. Bu sayede, laboratuvar ölçeğindeki araştırmaların ticarileşme potansiyeli değerlendirilirken, sanayi tarafının Ar-Ge ve ürün geliştirme süreçlerine akademik katkı sağlanması hedeflenmektedir. - Ulusal ve uluslararası fon sağlayıcı kurumlarla proje geliştirme süreçleri desteklenecek,
TÜBİTAK, Horizon Europe ve benzeri uluslararası fon mekanizmaları ile ulusal destek programlarına yönelik bilgilendirme oturumları, proje yazım atölyeleri ve birebir danışmanlık görüşmeleri düzenlenecektir. Katılımcıların proje fikirlerini olgunlaştırmaları, uygun çağrılarla eşleştirmeleri ve başvuru süreçlerini hızlandırmaları amaçlanmaktadır. - Araştırma merkezleri arasında konsorsiyum oluşturma çalıştayları düzenlenecek,
Türkiye’deki ve uluslararası araştırma altyapılarının bir araya geleceği bu çalıştaylarda, ortak Ar-Ge projeleri geliştirmeye yönelik konsorsiyum yapıları kurgulanacaktır. Özellikle çok ortaklı ve disiplinler arası projeler için gerekli olan görev paylaşımı, iş paketi tasarımı ve kaynak planlaması gibi kritik unsurlar uygulamalı olarak ele alınacaktır. - Multidisipliner iş birliklerini teşvik eden proje geliştirme oturumları gerçekleştirilecek,
Eczacılık, biyoteknoloji, mühendislik, tıp ve veri bilimleri gibi farklı disiplinlerden katılımcıların bir araya geleceği bu oturumlarda, karma ekipler oluşturularak problem odaklı proje geliştirme süreçleri yürütülecektir. Bu yaklaşım, özellikle yeni nesil ilaç teknolojileri ve dijital sağlık çözümleri gibi alanlarda yenilikçi ve uygulanabilir fikirlerin ortaya çıkmasını destekleyecektir. - Yenilikçi fikirlerin somut projelere dönüşmesini destekleyen proje yarışmaları organize edilecektir.
Etkinlik kapsamında düzenlenecek proje yarışmaları ile erken aşama fikirlerden prototip seviyesine kadar farklı olgunluk düzeyindeki çalışmalar değerlendirmeye alınacaktır. Akademi, sanayi ve yatırımcı temsilcilerinden oluşan jüri yapısı ile projelerin teknik yeterliliği, uygulanabilirliği ve ticarileşme potansiyeli analiz edilerek başarılı projelerin görünürlüğü artırılacaktır.
Bu yapı sayesinde Bioexpo, yalnızca bir fuar organizasyonu olmanın ötesine geçerek;
bilgi üretimi, proje geliştirme, finansmana erişim ve çok paydaşlı iş birliği mekanizmalarını entegre eden bir inovasyon platformu olarak konumlanmaktadır.
Akademi–sanayi–kamu üçgeninde kurulan bu etkileşim modeli; sürdürülebilir Ar-Ge ekosisteminin gelişimini desteklerken, aynı zamanda Türkiye’nin yaşam bilimleri alanındaki uluslararası rekabet gücünün artırılmasına katkı sağlamayı hedeflemektedir.
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi’nin Katkısı
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, bu kapsamlı organizasyonda:
- Bilimsel içeriklerin oluşturulmasına katkı sunmakta,
- Akademik moderasyon ve oturum yönetimlerinde aktif rol almakta,
- Üniversite–sanayi–kamu iş birliklerinin geliştirilmesine öncülük etmekte,
- Genç araştırmacıların ve girişimci akademisyenlerin sisteme entegrasyonunu desteklemektedir.
Fakültemiz, sahip olduğu akademik birikim ve araştırma altyapısı ile ilaç ve biyoteknoloji alanlarında Türkiye’nin küresel rekabet gücünü artıracak bu tür platformların gelişimini stratejik bir öncelik olarak değerlendirmektedir.
Bioexpo 2026 kapsamında gerçekleştirilecek bu çok boyutlu etkinlikler; ilaç ve yaşam bilimleri alanında çalışan akademisyenler, araştırmacılar, kamu temsilcileri ve sektör profesyonelleri için önemli bir bilgi paylaşımı ve iş birliği zemini sunmaktadır.
Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi olarak, bilimsel katkı sunduğumuz bu organizasyonun; ülkemizin ilaç ve biyoteknoloji alanındaki bilgi üretim kapasitesini artıracağına, uluslararası iş birliklerini güçlendireceğine ve yenilikçi projelerin ortaya çıkmasına katkı sağlayacağına inanıyoruz.
Bioexpo 2026 İlaç Sempozyumu ve Girişimci Akademisyenler Buluşması Güncel Programına Ulaşmak için
Bioexpo Fuarı Online Ücretsiz Davetiye almak için
